azydotymidynajest lekiem stosowanym w celu opóźnienia rozwoju AIDS (zespołu nabytego niedoboru odporności) u pacjentów zakażonych wirusem HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności).AZTnależy do grupy leków znanych jako nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI). W 1987 roku AZT jako pierwszy z tych leków został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków w celu przedłużenia życia pacjentów z AIDS.
O farmakologicznym działaniu tego produktu
zydowudynajest lekiem przeciwwirusowym o wysokiej aktywności wobec retrowirusów, w tym ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) in vitro. Jest ona fosforylowana do trifosforanu zydowudyny przez kinazę tymidynową w komórkach zakażonych wirusem, która może selektywnie hamować enzym odwrotny HIV, prowadząc do zakończenia syntezy łańcucha HIV, zapobiegając w ten sposób replikacji HIV.
A co z nadużywaniem tego produktu?
Odnotowano incydenty z udziałem dorosłych i dzieci z dawkami powyżej 50g i żaden z nich nie jest śmiertelny. Te zgłoszone zdarzenia były spontanicznymi lub wywołanymi nudnościami i wymiotami. Zmiany we krwi są przejściowe i niegroźne, a niektórzy pacjenci mają niespecyficzne objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, senność, zmęczenie i utrata przytomności. 35-letni mężczyzna przyjmował jednorazowo 36 g tego produktu i 3 godziny później pojawiły się u niego drgawki. Ponieważ nie znaleziono innej przyczyny, może to być spowodowane przez narkotyki. Wszyscy pacjenci wyzdrowieli bez następstw. Hemodializa lub dializa otrzewnowa nie miały wpływu na wydalanie tego produktu, ale wydalanie jego metabolitu GZDV wzrosło.
O farmakokinetyce tego produktu
zydowudynałączy się z polimerazą DNA wirusa, aby zatrzymać wzrost łańcucha DNA, hamując w ten sposób replikację wirusa. Ludzka polimeraza DNA ma niewielki wpływ na proliferację ludzkich komórek.
Po użyciu kapsułki szybko się wchłania. Po metabolizmie pierwszego przejścia biodostępność wynosi 52 procent - 75 procent . Po kroplówce dożylnej 2,5 mg/kg przez 1 godzinę lub podaniu doustnym 5 mg/kg, stężenie leku we krwi może osiągnąć 4 ~ 6 μmol/L（1.1-1,6mg/L）; 4 godziny po podaniu stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego może osiągnąć 50 ~ 60 procent stężenia w osoczu; VD=1,6 l/kg; Szybkość wiązania białek wynosi około 34 ~ 38 procent; Produkt jest głównie glukuronidem w nieaktywnym spojrzeniu w wątrobie; Godzinę po użyciu. Około 14% leków jest wydalane z moczem poprzez filtrację kłębuszkową i aktywną infiltrację kanalików nerkowych; 74 procent metabolitów jest również wydalanych z moczem. Do leczenia zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS). Gdy u pacjentów wystąpią powikłania (Pneumocystis carinii lub inne infekcje), należy ich leczyć innymi lekami objawowymi.
Firma może dostarczyć powiązane produkty. Zainteresowanych prosimy o kontakt na czas
Specjalista ds. sprzedaży:(Allen)
E-mail:allen@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13137770562
Specjalista ds. sprzedaży:(Tina)
E-mail:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 177 8986 8285
Specjalista ds. sprzedaży:(słonecznie)
E-mail:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp/Skype/Telegram: plus 86 13262001053