Czym jest Valdecoxib?
Favipiravir jest inhibitorem wirusowej polimerazy RNA, który może być przekształcony w swoją aktywną formę, favipiravir-rybofuranozylo-5'-trifosforan (RTP). Favipiravir-RTP hamował aktywność zależnej od RNA polimerazy RNA (RdRP) wirusa grypy, z IC50 wynoszącym 341 nM.
Proszek Favipiravirjest nierozpuszczalny w wodzie; słabo rozpuszczalny w metanolu; bardzo słabo rozpuszczalny w etanolu
Favipiravir to nowy inhibitor polimerazy RNA zależny od RNA. Jest to lek, który może być odporny na typy wirusa grypy i jest bardziej odpowiedni do leczenia nowej i nawracającej grypy. Należy do nowego leku o szerokim spektrum działania przeciwko wirusowi RNA. Działanie przeciwwirusowe tego produktu jest bardzo silne, takie jak wirus wścieklizny, wirus piaskowy i tak dalej. Favipiravir jest jednym z leków eksperymentalnych do leczenia nowego zakażenia koronawirusem. Teraz Favipiravir został przetestowany, a wskazaniem jest leczenie nowej i nawracającej grypy. Jeśli inne leki przeciw grypie nie działają lub ich działanie nie jest idealne, możesz spróbować leczyć go tym produktem.
| Nazwa produktu | Favipiravir |
| CAS | 259793-96-9 |
| Wzór cząsteczkowy | C5H4FN3O2 |
| Masa cząsteczkowa | 157.1 |
| Numer EINECS | 1533716-785-6 |
| Warunki przechowywania | w atmosferze gazu obojętnego (azotu lub argonu) w temperaturze 2-8 stopnia |
| Temperatura topnienia | >151 stopni (dec.) |
| Rozpuszczalność | Rozpuszczalny w DMSO (30 mg/ml) i wodzie (12 mg/ml, podgrzany). |
| Wygląd | Biały lub prawie biały proszek |
| Stabilność | Można go przechowywać w DMSO lub wodzie w temperaturze-20 przez okres do 3 miesięcy. |
| Gęstość | 1,78±0.1 g/cm3(przewidywane) |
Jakie jest działanie farmakologiczne Valdecoxibu?
Favipiravir atakuje zależną od RNA polimerazę RNA (RdRp), która generuje formę trifosforanu (FTP) po wejściu do organizmu w postaci proleku, hamując w ten sposób replikację wirusa. Dwa bardziej popularne modele mechanizmu to A: FTP, jako analog nukleozydu, konkurencyjnie hamuje guanozynotrifosforan (GTP) lub adenozynotrifosforan (ATP) i jest włączany do nowo utworzonego wirusowego RNA, co powoduje zakończenie syntezy łańcucha RNA; B: FTP jest włączany do wirusowego łańcucha RNA, indukując mutacje genomu wirusowego i gromadząc takie mutacje, powodując inaktywację wirusa lub utratę jego zdolności do zakażania. W jaki więc sposób Favipiravir wchodzi w interakcję z nowym koronawirusem RdRp, aby wywierać swoje działanie przeciwwirusowe?
 |
Jako analog nukleozydu purynowego,Proszek Favipiravirmoże imitować włączanie nukleotydów adeninowych i nukleotydów guaniny do powstających łańcuchów RNA, ale nie hamuje znacząco produkcji powstającego RNA, co wskazuje, że Favipiravir może służyć jako substrat do włączenia do powstających łańcuchów RNA. Powstający łańcuch indukuje mutacje w potomnym wirusowym RNA. W tym badaniu wykorzystano technologię kriomikroskopii elektronowej do analizy struktury o wysokiej rozdzielczości interakcji między Favipiravirem a nowym koronawirusem RdRp. Odkryto nigdy nieopublikowaną konformację prekatalityczną nowego koronawirusa RdRp, doskonaląc ważne ogniwo w jego cyklu katalitycznym i zapewniając podstawę do pełnego zrozumienia antyoporności Favipiraviru. Sposób działania nowego koronawirusa zapewnia podstawę strukturalną.
Specyfikacja produktu
| Przedmiot | Specyfikacja | Wyniki |
| Wygląd | Proszek o barwie od białej do jasnożółtej. | Odpowiadać |
| Identyfikacja | Czas retencji głównego piku na chromatogramie roztworu próbki powinien odpowiadać czasowi retencji roztworu standardowego uzyskanemu w analizie chromatograficznej metodą HPLC. | Odpowiadać |
| Widmo IR jest zgodne ze standardem. | Odpowiadać | |
| Woda (według KF) | Mniej niż lub równe 0.5% | 0.14% |
| Pozostałość po zapłonie | Mniejsze lub równe 0.1% | 0.07% |
| Metale ciężkie | Mniej niż lub równe 20 ppm | Odpowiadać |
| Chlorek | Mniej niż lub równe 0.06% | Odpowiadać |
| Temperatura topnienia | 188 ~ 193ºC | Odpowiadać |
| Substancje pokrewne | Każda pojedyncza domieszka mniejsza lub równa 0.05% | 0.01% |
| Całkowita zawartość zanieczyszczeń mniejsza lub równa 0.5% | 0.03% | |
| Próba (w suchej masie) | 98.0% ~ 102.0% | 99.96% |
| XRD | Formularz A | Zgodny |
| Wielkość cząstek | D90 < 50um | 21,48um |
| Test mikrobiologiczny | Całkowita ilość tlenowców mniejsza lub równa 1000 cfu/g | Odpowiadać |
| Drożdże i pleśnie Mniej niż lub równo 100 jtk/g | Odpowiadać | |
| E.Coli: nie wykryto | Odpowiadać | |
| Wniosek | Wyniki testów są zgodne ze standardem Enterprise Standard. | |
Jaka jest różnica między fawipirawirem, fosforanem chlorochiny i remdesiwirem?
Difosforan chlorochiny
Difosforan chlorochiny jest fosforanem chlorochiny, która jest lekiem przeciwmalarycznym. Chlorochinę po raz pierwszy zsyntetyzował Hans Andersag w Bayer w Niemczech w 1934 r. poprzez optymalizację struktury chininy, najstarszego leku przeciwmalarycznego. Po tym, jak badanie kliniczne chlorochiny wykazało jej skuteczną skuteczność przeciwmalaryczną, chlorochina weszła do masowej produkcji i wkrótce zastąpiła chininę jako konwencjonalny lek przeciwmalaryczny.
Badając ilość istniejących leków firmy Qualcomm, naukowcy z branży farmaceutycznej odkryli, że chlorochina może mieć działanie hamujące na nowego koronawirusa.
Remdesiwir
Remdesivir is very effective in controlling 2019-nCoV infection in vitro [chloroquine (EC50 = 1.13μM; CC50> 100μM, SI blocked> 88.50) and remdesiver ec50 = 0.77μ m; CC50> 100μM; SI> 129.87).
Remdesivir to inhibitor polimerazy RNA, który pierwotnie został opracowany w celu odporności na wirusa Ebola (EBOV). Dzięki dogłębnemu badaniu Remdesiviru naukowcy odkryli, że skuteczność przeciwwirusowa Remdesiviru nie ogranicza się do wirusów nitkowatych, takich jak wirus Ebola, ale ma również działanie hamujące na wiele wirusów, takich jak koronawirus.
Favipiravir
Favipiravir, podobnie jak Remdesivir, jest również inhibitorem polimerazy RNA, ale ma szerokie spektrum działania przeciwko wirusowi RNA. Favipiravir został zatwierdzony do sprzedaży w Japonii w marcu 2014 r. i jest stosowany w leczeniu nowej i nawracającej grypy. Różne badania wykazały, że Favipiravir nie tylko ma działanie przeciwgrypowe, ale także wykazuje dobre działanie przeciwwirusowe na różne wirusy RNA.
Favipiravir, jako prolek, może zostać przekształcony w metabolit furfurylo-5'-trifosforanu (favipiravir-RTP) w komórkach. Favipiravir-RTP jest skutecznym substratem dla polimerazy wirusa grypy A, który może hamować fizjologiczną funkcję polimerazy wirusa grypy A.
Atlas HTML5 Favipiraviru
|
|
Czy Favipiravir wchodzi w interakcje z innymi produktami?
Proszek Favipiravirjest silnym inhibitorem głównego enzymu metabolicznego, oksydazy aldehydowej (AO) i nie ma wpływu na indukcję CYP. W połączeniu z fosforanem oseltamiwiru nie ma wpływu na stężenie obu leków we krwi; Połączenie repaglinidu i repaglinidu zwiększy stężenie repaglinidu we krwi, co może nasilić działania niepożądane; W połączeniu z pyrazynamidem może zwiększyć się poziom kwasu moczowego we krwi.
Jak i gdzie kupić hurtowo proszek Favipiravir?
Możesz zaufać naszym zamówieniom, ponieważ mamy dobrą reputację w sprzedaży legalnych środków edukacyjnych.
Wszystkie nasze produkty poddajemy niezależnym testom laboratoryjnym, a następnie sprzedajemy je naszym szanownym klientom.
Wyślij zapytanie, aby uzyskać więcej szczegółówKliknij e-mail:allen@faithfulbio.comTeraz.
Różnorodne metody wysyłki do wyboru
|
Czas transportu |
Metoda wysyłki |
Wymagania dotyczące masy ładunku |
Korzyść |
|
3-7 dni |
DHL, Niemcy DHL, Niemcy DPD, |
Nadaje się dla osób o wadze poniżej 50 kg. |
Posiadamy magazyny w Niemczech i Kalifornii, USA, |
|
7-15 dni |
Samolotem |
Nadaje się do wagi powyżej 50 kg. |
|
|
15-60 dni |
Przez morze |
Nadaje się do obciążeń powyżej 500 kg. |
Wyślij zapytanie, aby uzyskać więcej szczegółówKliknij e-mail:allen@faithfulbio.comTeraz.
Zastrzeżenie: Artykuły publikowane na tej stronie służą głównie do promowania wymiany akademickiej i nauki, i nie oznaczają, że ta strona zgadza się z jej poglądami lub potwierdza autentyczność jej treści. Prosimy o dokładne filtrowanie. Jeśli uważasz, że ten artykuł narusza prawa, skontaktuj się z administratorem. Nie ponosimy odpowiedzialności za konsekwencje korzystania z informacji i usług na tej stronie internetowej.
Notatka: Ten związek powinien być używany wyłącznie do celów badawczych. Niniejsze twierdzenia nie zostały ocenione przez Food and Drug Administration. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem i zapoznaj się z dostępnymi badaniami. Ten produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia, zapobiegania ani leczenia żadnej choroby.
Popularne Tagi: favipiravir proszek cas 259793-96-9, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, dostosowany, hurtowy, kup, cena, luzem, czysty, producent, rabat, na sprzedaż, w magazynie, bezpłatna próbka, surowy proszek, surowiec, wyprodukowano w Chinach