Ruxolitinib fosforan proszek CAS 1092939-17-7
Nazwa produktu: fosforan ruxolitinib; Incb018424, Inc424
CAS nr: ((0}}
Wzór molekularny: C17H21N6O4P
Czystość i klasa: 99% HPLC; Ocena medycyny
MOQ & PAKIET: 10G; Pakiet zgodnie z popytem
Wysyłka: bezpieczna i szybka dostawa
Store i okres przydatności: fajne i suche miejsce; 24 miesiące
Czas realizacji: 1-3 dni
Warehouse: USA i Niemcy Warehouse
Opis
Proszek fosforanowy ruxolitinib(INCB018424, INC424) to fosforan Ruxolitinib. Ruxolitinib jest pierwszym klinicznym, skutecznym i selektywnym inhibitorem JAK1 / 2. W teście wolnym od komórki IC50 wynosi 3,3 nm/2,8 nm, a selektywność Jak1, JAK2 jest ponad 130 razy wyższa niż w przypadku Jak3. Ruxolitinib zabija komórki nowotworowe przez toksyczną autofagię mitochondrialną. Ruxolitinib może indukować autofagię i zwiększać apoptozę.
| Wzór molekularny |
|
|
|
Przedmiot |
Standard |
Wyniki testu |
|
Wygląd |
Biały lub prawie biały krystaliczny proszek |
Zgodne |
|
Rozpuszczalność |
Rozpuszczalne w wodzie, swobodnie rozpuszczalne w etanolu, lekko rozpuszczalne w eterze. |
Zgodne |
|
Identyfikacja |
POWIETRZE |
Zgodne |
|
Woda |
6.0% ~ 7.0% |
6.5% |
|
Propanolamina |
Nmt 0. 025% |
Zgodne |
|
Produkty degradacji (TLC) |
a), bis ({{0}} chloroetyl) chlorowodorek aminowy nmt 0,06%. b), 3- (2- chloroetyl) -2- oxo -2- hydroxy -1, 3,6, 2- d), 3- {2- (2- chloroetyloamino) etyloamino} propyl e), dowolne nieokreślone zanieczyszczenie nmt 0. 06%. |
Zgodne |
|
Chlorki |
Mniej niż lub równe 330 ppm |
Zgodne |
|
Fosforany |
Mniej niż lub równe 100 ppm |
Zgodne |
|
Bakteryjne endotoksyny |
Nmt 0. 0625 EU/mg |
Zgodne |
|
Ph |
3.9% ~ 7.1% |
4.2% |
|
Resztkowe rozpuszczalniki |
Aceton NMT 5000ppm Metylenechlorek NMT 600ppm |
350ppm Nie wykryte |
|
Analiza |
98.5% ~ 101% |
99.8% |
W jaki sposób po raz pierwszy określić dawkę fosforanu lucetynibu?
Proszek fosforanowy ruxolitinibjest znany jako lek ukierunkowany. Ma to głównie hamowanie aktywacji całego kanału JAK-STAT i zmniejszenie nienormalnie wzmocnionego sygnału tego kanału, aby uzyskać efekt leczniczy. Jednak nie ogranicza się to tylko do leczenia pojedynczej choroby, ale może również odgrywać rolę w leczeniu nieprawidłowości JAK1 Locus. Na przykład BCR / ABL Classic MPN, mutacja eksonów JAK12, połączenie, APL, a nawet potrójne ujemne pacjenci MPN. Jak określić dawkę, jest głównie związane z wskaźnikiem hemogramu pacjenta. Na przykład dla osób z płytkami krwi większymi niż 200, początkowa dawkaINCB018424ma 20 mg dwa razy dziennie. W przypadku płytek krwi na 100 ~ 200 dawka początkowa wynosi 15 mg dwa razy dziennie. Dla pacjentów z wartościami płytek krwi w zakresie od 50 do 100, maksymalna początkowa dawkaRuxolitinibma 5 mg dwa razy dziennie. (Ten lek może zaostrzyć supresję szpiku kostnego, więc początkowa dawka doustna pacjenta powinna być starannie sformułowana)
Jak skuteczny jest Jakafi w leczeniu bielactwa?
17 maja 2021 rKrem Ruxolitinibosiągnął podstawowy punkt końcowy i kluczowy wtórny punkt końcowy w dwóch kluczowych fazach 3 badań klinicznych, które znacznie poprawiły objawy skóry pacjentów z bielactwem na twarzy i całości.Proszek fosforanowy ruxolitinibjest miejscowym preparatem JAK1 / JAK2, który przeszedł przegląd FDA i jest stosowany w leczeniu atopowego zapalenia skóry u młodzieży i dorosłych (w wieku większym lub równym 12 lat). Wcześniej, na 24th World Society of Dermatology (WCD), które odbyło się w Mediolanie we Włoszech, w czerwcu 2019 rFosforan RuxolitinibkremW przypadku niewielkiej liczby pacjentów z bielactwem, to znaczy pacjenci z wskaźnikiem punktacji obszaru leukoplakii twarzy wynoszący 50 po 24 tygodniach leczenia byli znacznie więcej niż w grupie kontrolnej. Głównym efektem ubocznym leku jest zwiększenie trądziku o 10% ~ 15%, podczas gdy inne działania niepożądane nie są oczywiste. Wszystkie dawkiKrem fosforanowy Ruxolitinibsą dobrze tolerowane.
Czy ten produkt musi być przyjmowany na całe życie?
RobiRuxolitinibMusisz być zabrany na całe życie? Rusotynib należy przyjmować w sposób ciągły, dopóki choroba się nie postępuje lub wystąpi nie do zniesienia skutków ubocznych. W tym numerze Novartis, firma farmaceutyczna, opublikowała pozytywne dane na temat kluczowego badania odpowiedzi III fazy III leku przeciwnowotworowegoINCB018424. Został przeprowadzony w 109 miejscach na całym świecie. W badaniu 222 pacjentów z policythemią Vera (PV), którzy byli odporni lub nietolerancyjni na wodorsymolerze, zostały losowo przydzielone do otrzymania ruxolitinib (10 mg, dwa razy dziennie) lub najlepszego leczenia (Monoterapia IE wybrana przez naukowców lub tylko obserwację). Podczas badania dawka będzie dostosowywana w razie potrzeby. Głównymi punktami końcowymi były odsetek pacjentów, których hematokryt był kontrolowany bez krwawienia, oraz o 35% lub więcej zmniejszenia objętości śledziony od wartości wyjściowej po 32 tygodniach (jak oceniono za pomocą obrazowania). Oprócz bezpieczeństwa krwi wtórne punkty końcowe obejmują całkowitą remisję i całkowitą remisję.
Wyniki wykazały, że badanie osiągnęło pierwotny punkt końcowy utrzymania hematokrytu (objętość czerwonych krwinek) pod kontrolą bez krwawienia (procedura usunięcia krwi z organizmu w celu zmniejszenia stężenia czerwonych krwinek), jednocześnie zmniejszając wielkość śledziony u pacjentów z opornością na hydroksymocznik lub nietolerancyjną policythemię. 70% pacjentów wRuxolitinibGrupa osiągnęła kontrolę hematokrytu lub zmniejszenie objętości śledziony, w porównaniu z 20% w najlepszej grupie terapii wspomagającej. BezpieczeństwoINC424W badaniu jest zgodne z poprzednimi badaniami. Przed użyciemINC424, konieczne jest monitorowanie liczby płytek krwi. Wziąć różne dawkiINC424na podstawie liczby płytek krwi. Podczas przyjmowania ruxolitinib pacjenci powinni wykrywać liczbę pełnych krwinek w każdym tygodniu 2-4 i dostosować dawkę zgodnie z odzyskaniem śledziony. W przypadku odpowiedzi danych możesz przestać powoli używać tego produktu.
Do wyboru różnorodne metody wysyłki
|
Czas transportu |
Metoda wysyłki |
Wymagania dotyczące wagi ładunku |
Korzyść |
|
3-7 dni |
DHL, Niemcy DHL, Niemcy DPD, |
Nadaje się na mniej niż 50 kg. |
Mamy magazyny w Niemczech i Kalifornii w USA, |
|
7-15 dni |
Air |
Nadaje się na ponad 50 kg. |
|
|
15-60 dni |
Drogą morską |
Nadaje się na ponad 500 kg. |
Nasze mocne strony:
Nasza firma przeszła certyfikat systemu zarządzania jakością FDA i ISO19001. Mamy umowy o współpracy wewnętrznej z wieloma fabrykami i laboratoriami w Chinach, nasza firma może zapewnićProszek fosforanowy ruxolitinibitp. w bardziej korzystnej cenie. Jeśli jesteś zainteresowany, zostaw wiadomość.
Mamy nie tylko unikalne zalety w transporcie, ale także obsługujemy wiele metod płatności, niezależnie od tego, czy używasz dolarów amerykańskich, dolarów, dolarów australijskich, czy lokalnych walut z Singapuru, Malezji, Tajlandii i tak dalej. Możemy również wspierać lokalne waluty w tych regionach i krajach. Ponadto obsługujemy również karty bankowe (karty kredytowe itp.) W przypadku płatności.
Zastrzeżenie: Informacje opublikowane na tej stronie pochodzą z Internetu, co nie oznacza, że ta strona internetowa zgadza się z jej poglądami lub potwierdza autentyczność treści. Zwróć uwagę na odróżnienie go. Ponadto produkty dostarczane przez naszą firmę są wykorzystywane wyłącznie do badań naukowych. Nie ponosimy odpowiedzialności za konsekwencje jakiegokolwiek niewłaściwego zastosowania.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz krytyczne sugestie dotyczące naszych artykułów lub nie jesteś w pełni zadowolony z otrzymanych produktów, skontaktuj się z nami przezE-mail :sales6@faithfulbio.com . Nasz zespół jest zaangażowany w zapewnienie pełnej satysfakcji klientów.
Popularne Tagi: Ruxolitinib fosforan proszkowy CAS 1092939-17-7, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, spersonalizowana, hurtowa, kupna, cena, masa, czysty, producent, zniżka, na sprzedaż, bezpłatna próbka, surowiec, surowiec, wytwarzane w Chinach, wytwarzane w Chinach, wykonane w Chinach
Wyślij zapytanie
Może ci się spodobać również













