Indol 3 Kwas octowy 98% TC CAS 87-51-4

Kwas indolowo-3-octowy 98%TCto auksyna roślinna o wzorze chemicznym C10H9NO2, masie cząsteczkowej: 175,184, temperaturze topnienia: 165-169 stopnia, biały krystaliczny proszek, łatwo rozpuszczalny w etanolu, słabo rozpuszczalny w chloroformie i nierozpuszczalny w wodzie.

Kwas indolowo-3octowy należy do związków indolowych, które są endogenną auksyną roślinną i szeroko rozpowszechnioną w wielu roślinach. Ponadto auksyna jest najwcześniej odkrytym hormonem roślinnym, a jej istotą chemiczną jest kwas indolo-3-octowy, dlatego zwyczajowo używa się kwasu indolo-3-octowego jako synonimu auksyny.

Jakie są właściwości kwasu indolo-3-octowego?

Indol jest równoległym związkiem pirolu i benzenu. Znany również jako benzopirol. Istnieją dwie formy włączenia, zwane indolem i izoindolem. Indol oraz jego homologi i pochodne powszechnie występują w przyrodzie, głównie w naturalnych olejkach kwiatowych, takich jak jaśmin, kwiat pomarańczy, żonkil, pachnący deresz itp. Na przykład indol został najpierw zdegradowany z indygo; indol i jego homologi występują również w smole węglowej; olejki eteryczne (takie jak olejek jaśminowy itp.) również zawierają indol; odchody zawierają 3-indol metylu; Barwnik jest pochodną indolu; tryptofan, niezbędny aminokwas zwierząt, jest pochodną indolu; niektóre naturalne substancje o silnym działaniu fizjologicznym, takie jak alkaloidy, auksyny itp., są pochodnymi indolu. Indol to imina o słabej zasadowości; podwójne wiązanie pierścienia heterocyklicznego na ogół nie ulega reakcji addycji; może ulegać dimeryzacji i trimeryzacji pod wpływem mocnego kwasu; w specjalnych warunkach może być aromatyczny i elektrofilowy. W reakcji preferencyjnie przyjmuje się wodór w pozycji 3-, na przykład w reakcji z chlorkiem sulfonylu, 3-Można otrzymać chloroindol. W pozycji 3- mogą również zachodzić różne reakcje, takie jak tworzenie odczynników Grignarda, kondensacja z aldehydami i reakcje Mannicha.

Jak jest syntetyzowany i metabolizowany kwas indolo-3-octowy?

Kwas indolowo-3-octowy 98%TCma podobną budowę chemiczną do tryptofanu, który jest głównym prekursorem syntezy IAA. Rośliny mogą przekształcać tryptofan w IAA na wiele sposobów, a także mogą syntetyzować IAA na sposoby niezależne od tryptofanu. Nazwy tych szlaków są zwykle oparte na kluczowych związkach pośrednich, wśród których szlak indolu -3- pirogronianu jest głównym szlakiem biosyntezy IAA: po pierwsze, tryptofan jest katalizowany przez aminotransferazę tryptofanową, a pirogronian indolu -3- powstaje w wyniku reakcji deaminacji , a następnie -3- pirogronian indolu jest katalizowany przez monooksygenazę flawinową w celu wytworzenia IAA.

Metabolizm IAA obejmuje głównie tworzenie koniugatów, hydrolizę i degradację IAA. Wolny IAA jest formą aktywną, ale większość IAA występuje w postaci koniugatów w roślinach, które można łączyć z aminokwasami, cukrami i inozytolem. Związane IAA same w sobie są nieaktywne i podczas hydrolizy uwalniają wolne IAA. Jeśli stężenie IAA będzie zbyt wysokie, będzie toksyczne dla komórek. Można go rozkładać w wyniku różnych reakcji enzymatycznych, a IAA można również utleniać nieenzymatycznie pod wpływem światła. Synteza i metabolizm IAA regulują poziom IAA w tkankach roślinnych.

Jakie są funkcje kwasu indolo-3-octowego?

Kwas indolowo-3-octowy 98%TCstosowany jest jako stymulator wzrostu roślin i odczynnik analityczny. Kwas 3- indolooctowy, kwas 3- indolooctowy, 3- kwas indolooctowy, kwas askorbinowy i inne auksyny naturalnie występują w przyrodzie, a tryptofan jest prekursorem biosyntezy kwasu 3- indolooctowego w roślinach. Podstawową funkcją auksyny jest regulacja wzrostu roślin, co może nie tylko sprzyjać wzrostowi, ale także hamować wzrost i organogenezę. Auksyna występuje nie tylko w postaci wolnej w komórkach roślinnych, ale także auksyna przychodząca, która jest trwale połączona z biopolimerami, oraz auksyna, która tworzy koniugaty ze specjalnymi substancjami, takimi jak indoloacetyloasparagina, indoloacetylopentoza i indoloacetyloglukoza. Może to być metoda przechowywania auksyny w komórkach, a także metoda detoksykacji mająca na celu złagodzenie toksyczności nadmiaru auksyny.

Na poziomie komórkowym auksyna może stymulować podział komórek kambium; Stymulują wydłużanie komórek gałęzi i hamują wzrost komórek korzeni; Promuj różnicowanie komórek ksylemu i łyka, promuj ukorzenianie sadzonek i regulują morfogenezę kalusa.

Na poziomie organów i całej rośliny auksyna odgrywa rolę od siewki po dojrzewanie owoców. Odwracalne hamowanie auksyny światłem czerwonym w celu kontrolowania wydłużania hipokotylu u sadzonek; Kiedy kwas indolooctowy zostanie przeniesiony na dolną stronę gałęzi, następuje geotropizm gałęzi. Kiedy kwas indolooctowy zostanie przeniesiony na podświetloną stronę gałęzi, następuje fototropizm gałęzi; Kwas indolooctowy powoduje dominację wierzchołkową; Opóźnianie starzenia się liści; Auksyna zastosowana na liście hamowała odcięcie, natomiast auksyna zastosowana na koniec warstwy odcięcia w pobliżu osi sprzyjała odcinaniu. Auksyna sprzyja kwitnieniu, indukuje rozwój owoców partenokarpicznych i opóźnia dojrzewanie owoców.

Jaka jest metoda użycia kwasu indolowo-3-octowego?

1. namoczyć

(1) namoczenie pomidorów w kwiatach za pomocą płynnego leku w stężeniu 3,000 mg/l w fazie pełnego kwitnienia, aby wywołać partenokarpię i zawiązanie owoców pomidorów w celu wytworzenia bezpestkowych owoców pomidora i zwiększenia szybkości wiązania owoców;

(2) Moczenie korzeni może sprzyjać ukorzenianiu jabłek, brzoskwiń, gruszek, pomarańczy, winogron, kiwi, truskawek, poinsecji, goździków, chryzantem, róż, magnolii, rododendronów, herbaty, Metasequoia glyptostroboides, topoli i innych upraw, indukuje powstawanie korzeni przypadkowych i przyspieszają tempo rozmnażania wegetatywnego. Ogólnie rzecz biorąc, do namaczania podstawy sadzonek stosuje się 100-1000mg/l, a gatunki łatwe do ukorzeniania są niższe. Czas namaczania wynosi około 8-24 godzin, przy wysokim stężeniu i krótkim czasie namaczania.

2. Rozpylanie

Chryzantemę można spryskać jednorazowo roztworem chemicznym o wartości 25-400mg/l (w czasie fotoperiodu wynoszącym 9-godzinę), co może zahamować powstawanie pąków kwiatowych i opóźnić kwitnienie.

Jak wybrać więcej produktów

Wyślij zapytanie, aby uzyskać więcej informacji, kliknij e-mail:allen@faithfulbio.comTeraz.

Możesz także skontaktować się ze mną za pośrednictwem WhatsApp:+86 13137770562

Różne metody wysyłki do wyboru

Zastrzeżenie: Artykuły publikowane na tej stronie służą głównie promowaniu wymiany akademickiej i uczenia się i nie oznaczają, że ta strona zgadza się z jej poglądami lub potwierdza autentyczność jej treści. Proszę dokładnie filtrować. Jeśli uważasz, że ten artykuł narusza prawo, skontaktuj się z administratorem. Nie ponosimy odpowiedzialności za skutki korzystania z informacji i usług znajdujących się na tej stronie.

Notatka: Ten związek powinien być używany wyłącznie do celów badawczych. Twierdzenia te nie zostały ocenione przez Agencję ds. Żywności i Leków. Przed ich zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z dostępnymi badaniami. Ten produkt nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia lub zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Popularne Tagi: kwas indol-3-octowy 98%tc cas 87-51-4, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, czysty, producent, na sprzedaż