5 metoksytryptamine cas 608-07-1

Jaka jest aktywność biologiczna 5 metoksytryptaminy?

5 metoksytryptaminaDziała jako agonista serotoniny 5- ht1, 5- ht2, 5- ht4, 5- ht6 i {5- receptory HT7 . receptory.

Jest to niezwykle silna agonista receptora serotoniny 5- HT2A in vitro, z EC50 o połowie maksymalnym skutecznym stężeniu 0 . 503 nm . To było silniejsze niż jakikolwiek inny tryptamina oceniany w dwóch dużych seriach związków.

5 Metoksytryptamine jest 25- i 400- selektywne dla receptora serotoniny 5- ht2b nad serotoniną 5- ht2a i 5- ht2c receptorów HT2C

5- MT, w przeciwieństwie do ściśle powiązanej melatoniny, nie ma powinowactwa do receptorów melatoniny, jednak można ją przekształcić w melatoninę w ciele, a zatem może działać pośrednio jako agonista receptora melatoniny ..

5 metoksytryptamina wykazuje radykalnie zmniejszoną aktywność jako środek uwalniający monoaminę w porównaniu z tryptaminą i serotoniną

Jeśli go potrzebujesz, kliknij e-mailsales1@faithfulbio.com

Specyfikacja produktu

Jak zsyntetyzować 5 metoksytryptaminy?

5 Metoksytryptamina (358) została zsyntetyzowana z 3- (2- jodoetyl) -5- metoksyindol (176) według reakcji z 44 (6}} metyl-benzyloaminą (mecn, 24 h, rt) i późniejszej katalii katalitycznej (H2, pd/c, pd/c, pd/c, pd/c, pd/c. ETOH, 24 H, RT, 4 bar) . wynikowy 5- metoksytryptamina (358 następnie zareagowano z 4- bromobenzoylchlorek (thf, net3, rt, on) i wynikowy Tryptamid 359 został zmniejszony do aluminium do wdoju 359 do aluminium. N-(4- bromobenzyl) -5- metoksytryptamina (19) (lialh4, alcl3, et2o, 5 h, rt), który został wyizolowany jako sól o szczawiku wodoru .}

Jakie są utylitarne skutki i zastosowania 5 metoksytryptaminy w porównaniu z melatoniną?

Melatonina:

Głównie nadzoruje odpoczynek, rytmy okołodobowe i prawdopodobnie idzie jako wsparcie komórkowe .

Znany ze swojej roli w porywającym rytmach okołodobowych i rozwijającym się REST Uruchomienie i utrzymanie .

Rzeczyństwa Melatonina są w przeważającej mierze interweniowane dzięki swojej wysokiej stronniczości i selektywności receptorów melatoniny, zwłaszcza MT1 i MT 2.

5- metoksytryptamine:

Pokazuje szerszy zakres farmakologiczny ze względu na współpracę z receptorami serotoniny i melatoniny .

Zwraca się do działań serotoniny, wywołujące łagodzenie bólu, zwężające naczynia krwionośne i przeciwko uciążliwym uderzeniom pomimo działań podobnych do melatoniny .

Ze względu na mieszany profil farmakologiczny stosowany eksperymentalnie do badania podtypów receptora serotoniny i melatoniny .

Zbadane pod kątem potencjalnych zastosowań klinicznych, takich jak zaburzenie spania, dręczenie kadry kierowniczej i leczenia wyższego .

Porównanie:

Chwila5 metoksytryptaminaimparts a few pharmacological similitudes to melatonin, its more extensive range of action, especially through serotonin receptor agonism, recognizes it. 5-MT, in contrast to melatonin, has analgesic and antidepressant properties in addition to its sleep-regulating properties. In contrast to 5-methoxytryptamine, który nadal jest przede wszystkim przedmiotem badań eksperymentalnych, a nie użycia klinicznego, melatonina odgrywa dobrze ugruntowaną rolę jako pomoc snu . ogólnie, niezmienne osobowości farmakologiczne 5- MT i melatonina pochodzą z ich zróżnicowanych skojarzeń receptorów i wynikowych konsekwencji różnych cykli fizjologicznych.}}}}}}}}}}}

Jakie są skutki 5 metoksytryptaminy u aninmali i ludzi?