Tikagrelor należy do klasy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Działa poprzez zapobieganie gromadzeniu się płytek krwi (rodzaj komórek krwi) i tworzeniu skrzepów, które mogą powodować zawał serca lub udar.
Wyślij zapytanie, aby uzyskać więcej informacji, kliknij e-mail:sales4@faithfulbio.com
Link do produktu
https://www.faithful-chemical.com/api-powder/ticagrelor-powder-cas-274693-27-5.html
Tikagrelor, nowy środek przeciw aglutynacji płytek krwi, jest pierwszym na świecie odwracalnie wiążącym antagonistą receptora difosforanu adenozyny P2Y12, który działa odwrotnie na podtyp P2Y12 purynoceptora 2 (P2) na komórkach mięśni gładkich naczyń (VSMC) bez aktywacji metabolicznej. Ma oczywisty wpływ hamujący na agregację płytek krwi spowodowaną przez difosforan adenozyny (ADP), a efekt jest szybki po zastosowaniu i może skutecznie złagodzić objawy pacjentów z ostrą chorobą niedokrwienną serca. W przeciwieństwie do tienopirydyn, tikagrelor jest odwracalnym inhibitorem receptora P2Y12, co czyni go szczególnie przydatnym u pacjentów wymagających wcześniejszego leczenia przeciwzakrzepowego po zabiegu chirurgicznym.
Ocena kliniczna
Zatwierdzenie Tikagreloru przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) opiera się na wynikach badania klinicznego PLATO, które zostało również opublikowane w prestiżowym czasopiśmie The Lancet Lancet w 2010 r. PLATO to randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie {{2 }} ośrodków w 43 krajach, w których łącznie 18 624 pacjentów było hospitalizowanych z powodu ostrych objawów wieńcowych. Wszystkim pacjentom losowo podawano aspirynę w połączeniu z tikagrelorem lub aspirynę w połączeniu z klopidogrelem. W porównaniu z klopidogrelem u pacjentów przyjmujących tikagrelor ryzyko zawału serca, udaru mózgu lub śmierci było o 16% niższe. Badanie PLATO wykazało korzyści ze stosowania tikagreloru w zakresie poprawy przeżycia pacjentów i jest obecnie powszechnie zalecane jako strategia leczenia ostrych zespołów wieńcowych. Ponadto zmniejsza ryzyko zawału mięśnia sercowego związanego z zabiegiem chirurgicznym i zakrzepicy po wszczepieniu stentu, nie zwiększając ogólnego ryzyka krwawień prowadzących do zgonu ani innych poważnych zdarzeń niepożądanych. Chociaż w badaniu klinicznym PLATO Tikagrelor wykazywał przewagę nad klopidogrelem, miał także dwie wady: jedną z nich należało stosować dwa razy dziennie zamiast raz dziennie jak klopidogrel; Po drugie, może powodować działania niepożądane, takie jak trudności w oddychaniu, znacznie częściej niż klopidogrel. Ma okres półtrwania wynoszący zaledwie 12 godzin i jest wymagany dwa razy dziennie, co stanowi wyzwanie dla pacjentów słabo przestrzegających zaleceń. W końcu nie wszyscy pacjenci są w stanie w pełni przestrzegać tego rodzaju dawkowania. W praktyce stwierdzono również, że około 20% pacjentów leczonych klopidogrelem nie stosowało się do zaleceń lekarza i pacjenci ci rzadziej przestrzegali przepisanej dawki podczas stosowania tikagreloru. Dlatego w przypadku leku, którego działanie można szybko odwrócić, zaprzestanie jego stosowania prawdopodobnie zwiększy ryzyko wystąpienia u pacjenta ostrej zakrzepicy prowadzącej do zawału serca lub udaru mózgu.
Wyślij zapytanie, aby uzyskać więcej informacji, kliknij e-mail:sales4@faithfulbio.com
Charakterystyka farmakodynamiczna
Tikagrelor, członek chemicznej klasyfikacji cyklopentylotriazacyl (CPTP), jest selektywnym antagonistą receptora difosforanu adenozyny (ADP), który działa na receptor P2Y12ADP, hamując aktywację i agregację płytek krwi za pośrednictwem ADP, podobnie do mechanizmu działania leków tienopirydynowych, takich jak Klopidogrel. Różnica polega jednak na tym, że interakcja między tikagrelorem a płytkowym receptorem ADP P2Y12 jest odwracalna, bez zmian konformacyjnych i sygnalizacji, a po odstawieniu funkcja płytek krwi zostaje szybko przywrócona.
Czy tikagrelor jest lepszy od aspiryny?
Tikagrelor jest nieco skuteczniejszy niż klopidogrel i aspiryna w zapobieganiu udarowi, zwłaszcza udarowi niedokrwiennemu, co wiąże się ze znacznym ryzykiem bezpieczeństwa. U pacjentów z AIS/TIA w wywiadzie stosowanie tikagreloru było skuteczniejsze w zmniejszaniu ryzyka późniejszego udaru w porównaniu ze stosowaniem klopidogrelu lub aspiryny.
Dlaczego nie stosuje się tikagreloru?
Ryzyko krwawienia
Tikagrelor, podobnie jak inne leki przeciwpłytkowe, może powodować znaczne, czasami śmiertelne, krwawienie. Tikagreloru nie należy stosować u pacjentów z czynnym krwawieniem patologicznym lub krwotokiem śródczaszkowym w wywiadzie.
Kiedy tikagrelor jest przeciwwskazany?
BRILINTA jest przeciwwskazana u pacjentów z krwotokiem śródczaszkowym (ICH) w wywiadzie ze względu na wysokie ryzyko nawrotu krwotoku śródczaszkowego w tej populacji. BRILINTA jest przeciwwskazana u pacjentów z czynnym krwawieniem patologicznym, takim jak wrzód trawienny lub ICH.
Odp.: mamy magazyny w europie, ameryce i australii. Jednocześnie, jeśli pochodzisz z Europy, towary mogą zostać wysłane z Niemiec, a jeśli pochodzisz z Ameryki lub Kanady, towary mogą zostać wysłane z Kalifornii.
Odp.: Zazwyczaj wysyłamy towary z przebranym opakowaniem na zewnątrz i dwuwarstwową sterylną przezroczystą torbą w środku. Wypróbowaliśmy tysiące metod pakowania, wygląda to poważnie i dyskretnie.
Odp.: Zwykle zamówienie zostanie dostarczone w ciągu 3-7 dni od potwierdzenia zamówienia, z wyjątkiem produktów niestandardowych.
Odp.: Proszę o informację, jakiego produktu szukasz, jego ilości i kraju docelowego, co pomoże mi podać odpowiednią cenę. Po potwierdzeniu wszystkich szczegółów zamówienia, zapłać pieniądze z góry i podaj nam adres wysyłki. Organizujemy wysyłkę po raz pierwszy po otrzymaniu płatności i zaoferowaniu obsługi posprzedażnej po otrzymaniu przesyłki.
Wyślij zapytanie, aby uzyskać więcej informacji, kliknij e-mail:sales4@faithfulbio.com