Teikoplanina CAS 61036-62-2

Teikoplaninajest antybiotykiem glikopeptydowym wytwarzanym przez fermentację promieniowców. Jest to nowa generacja antybiotyków glikopeptydowych opracowana po wankomycynie. Teikoplanina jest obecnie jednym z najbardziej obiecujących antybiotyków przeciwlekoopornych w domowej klinice, z silniejszą rozpuszczalnością w tłuszczach i dłuższym okresem półtrwania niż wankomycyna. Ma dobrą dystrybucję w płynach ustrojowych, łagodną reakcję niepożądaną na lek, może być podawana domięśniowo i jest wygodniejsza w stosowaniu. Teikoplanina jest związana z niewielkim wzrostem kolonizacji przewodu pokarmowego przez Candida albicans. Hamujący wpływ teikoplaniny na polimeryzację proteoglikanów, ale nie na syntezę kwasów nukleinowych i białek, sugeruje, że wpływ ściany jest spowodowany akumulacją na tym poziomie rozpuszczalnych prekursorów proteoglikanów stale wytwarzanych przez komórkę.

Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy ściany komórkowej i zakłócaniu syntezy nowych części peptydoglikanu. Lek wiąże się z aminoacylo-D-alanylon-D-alaniną na końcu mukopeptydu w ścianie komórkowej bakterii w fazie podziału i rozmnażania, zapobiegając w ten sposób syntezie błony ściany komórkowej bakterii i osiągając hamowanie i zabijanie bakterii. Ten produkt jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim tlenowym i beztlenowym, w tym Staphylococcus aureus i gronkowcom koagulazo-ujemnym (w tym szczepom opornym na metycylinę), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium, Clostridium difficile, paciorkowcom trawiennym itp. Ten produkt nie jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym.