Proszek API Medetomidynyto wysoce selektywny agonista receptorów 2-adrenergicznych o działaniu uspokajającym, nasennym, przeciwbólowym i przeciw-współczulnym, szeroko stosowany w znieczuleniu klinicznym i sedacji na oddziałach intensywnej terapii. dl-Proszek Medetomidine API jest coraz częściej stosowany w diagnostyce i leczeniu zaburzeń snu ze względu na jego właściwości wywoływania snu fizjologicznego, słabe hamowanie oddechowe i silne działanie neuroprotekcyjne, a także rozwój anestezjologii i medycyny snu w ostatnich latach.
|
Przedmiot |
Specyfikacja | Wyniki |
|
Wygląd |
Krystaliczny proszek o barwie białej do prawie białej |
Zgodny |
|
Identyfikacja (H-NMR,LC-MC) |
Zgodny ze standardem |
Zgodny |
|
Czystość (HPLC) |
NLT 98% |
98.5% |
|
Temperatura topnienia |
NLT 182 stopnie |
183 stopnie |
|
Gęstość nasypowa |
0,2-0,5 g/cm3 |
Zgodny |
|
Metale ciężkie |
NMT10 ppm |
Negatywny |
|
Strata przy suszeniu |
NLT 1% |
0.88% |
|
Pozostałość po zapłonie |
NMT 0,5% |
0.10% |
|
Powiązana substancja |
Pojedyncze zanieczyszczenie Mniejsze lub równe 0,2% Zanieczyszczenia ogółem Mniejsze lub równe 1,0% |
0.001% 0.1% |
|
Chlorki |
Mniejsze lub równe 0,5% |
0.001% |
|
Całkowita liczba talerzy |
Mniejsze lub równe 1000 jtk/g |
11,23 jtk/g |
|
Drożdże i pleśń |
Mniejsza lub równa 100 jtk/g |
0,48 jtk/g |
|
Cewka elektryczna |
Negatywny |
Negatywny |
|
Salmonella |
Negatywny |
Negatywny |
| Wniosek | Zgodny ze specyfikacją przedsiębiorstwa. |
Jakie jest działanie farmakologiczne proszku Medetomidine API?
Medetomidyna jest wysoce selektywnym agonistą receptorów adrenergicznych ₂ o potrójnym działaniu farmakologicznym: ośrodkowej sedacji, działaniu przeciwbólowym i przeciwlękowym. Ma również łagodne hamowanie oddechowe, co jest jego podstawową cechą odróżniającą go od tradycyjnych środków uspokajających. Badania wykazały, że jego specyficzny mechanizm działania polega na stymulacji receptorów alfa ₂ w miejscu sinawym centralnego układu nerwowego, hamowaniu uwalniania noradrenaliny oraz wywoływaniu działania uspokajającego i przeciwlękowego; Jednocześnie pobudza receptory alfa ₂ w rogu grzbietowym kręgosłupa, hamując przekazywanie sygnału bólowego i wywierając działanie przeciwbólowe. Ze względu na fakt, że głównym miejscem działania jest miejsce sinawe, a nie ośrodek oddechowy w pniu mózgu, działanie hamujące na oddychanie jest znacznie słabsze niż w przypadku niektórych specyficznych surowców. Ponadto,Proszek API Medetomidynymoże również wywołać stan „rozbudzonej sedacji” - pacjent znajduje się w stanie uspokajającym, ale można go obudzić w celu wykonania instrukcji i może szybko wyzdrowieć po zaprzestaniu stosowania. Inne skutki obejmują łagodne obniżenie ciśnienia krwi i częstości akcji serca (poprzez aktywację obwodowych receptorów alfa ₂ naczyniowych), zmniejszenie wydzielania śliny itp.
Jaka jest ocena zastosowania klinicznego proszku Medetomidine API Powder?
Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym: W przypadku pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym:dl-Proszek API Medetomidynyjest idealnym lekiem przeciwbólowym i uspokajającym. Może znacznie zmniejszyć objawy bólu pooperacyjnego, przyspieszyć gojenie się ran i poprawić komfort pacjentów. Podczas operacji może być również stosowany jako środek znieczulający pomocniczy w celu zmniejszenia dawki środka znieczulającego i poprawy bezpieczeństwa operacji.
Pacjenci wymagający sedacji lub znieczulenia: W sytuacjach nagłych, takich jak ciężki uraz i ostry zawał mięśnia sercowego, pacjenci mogą potrzebować sedacji lub znieczulenia w celu złagodzenia dyskomfortu. Ze względu na szybki początek i stabilne działanie uspokajające, dl-medetomidyna stała się w takich przypadkach jednym z leków pierwszego wyboru. Potrafi skutecznie kontrolować funkcje oddechowe i krążeniowe pacjentów oraz zyskać cenny czas na leczenie doraźne.
Dlaczego tak się mówiProszek API Medetomidynyma cechę „budzącego spokoju”?
Proszek Medetomidinywywołuje uspokojenie poprzez stymulację receptorów alfa ₂ w centralnym miejscu sinawym, ale głównym miejscem działania jest miejsce sinawe, a nie ośrodek oddechowy w pniu mózgu. Dlatego też, gdy pacjent znajduje się w stanie uspokajającym, nadal zachowuje zdolność reagowania na bodźce dźwiękowe i można go obudzić prostymi poleceniami (takimi jak otwarcie oczu, podanie ręki) przed ponownym zaśnięciem. Stan ten przypomina naturalny sen, co korzystnie wpływa na współpracę pacjentów OIT w ocenie leczenia i ogranicza występowanie delirium.
Różne metody wysyłki do wyboru
|
Czas transportu |
Sposób wysyłki |
Wymagania dotyczące masy ładunku |
Korzyść |
|
3-7 dni |
DHL, Niemcy DHL, Niemcy DPD, |
Odpowiedni dla osób o wadze poniżej 50 kg. |
Posiadamy magazyny w Niemczech i Kalifornii w USA, |
|
7-15 dni |
Samolotem |
Nadaje się do ponad 50 kg. |
|
|
15-60 dni |
Drogą morską |
Nadaje się do ponad 500 kg. |
Nasze mocne strony:
Nasza firma przeszła certyfikację systemu zarządzania jakością FDA i ISO19001. Mamy wewnętrzne umowy o współpracy z wieloma fabrykami i laboratoriami w Chinach, nasza firma może to zapewnićProszek API Medetomidynyitp. po korzystniejszej cenie. Jeśli jesteś zainteresowany zostaw wiadomość.
Mamy nie tylko wyjątkowe zalety w transporcie, ale także obsługujemy wiele metod płatności, niezależnie od tego, czy używasz dolarów amerykańskich, euro, dolarów australijskich, czy lokalnych walut z Singapuru, Malezji, Tajlandii i tak dalej. Możemy również obsługiwać waluty lokalne w tych regionach i krajach. Ponadto obsługujemy również karty bankowe (karty kredytowe itp.) do płatności.
Często zadawane pytania:
P1: Czy proszek API Medetomidine wpływa na pamięć?
Ma stosunkowo niewielki wpływ na pamięć, w przeciwieństwie do niektórych specjalnych materiałów, które mogą powodować zapominanie następcze. Niektórzy pacjenci mogą mieć niewyraźną pamięć zdarzeń podczas sedacji po zastosowaniu, ale zwykle wracają do zdrowia po zaprzestaniu stosowania. Wpływ-długoterminowego stosowania na funkcje poznawcze nie jest jeszcze jasny.
P2: Czy mogę jeść podczas leczenia?
Medetomidyna nie wchodzi w bezpośrednią interakcję z przyjmowaniem pokarmu. Jednak u pacjentów oddziałów intensywnej terapii lub pacjentów przedoperacyjnych może być konieczne przestrzeganie postu i szczególne przestrzeganie zaleceń lekarskich. Po zastosowaniu leku może wystąpić suchość w ustach i można wypić niewielką ilość wody (jeśli nie ma wymogu postu).
P3: Czy można go stosować u dzieci?
Niewystarczające dane dotyczące bezpieczeństwa dla dzieci poniżej 2 lat, ogólnie nie zaleca się stosowania. Dzieci powyżej 2. roku życia można stosować w sedacji na OIOM-ie lub w sedacji przedoperacyjnej, jednak dawkowanie należy dostosować w zależności od masy ciała (zwykle obliczanej w μg/kg) i należy ściśle monitorować reakcje sercowo-naczyniowe. Dzieci mogą wykazywać większą wrażliwość na dl-medetomidynę, dlatego zaleca się rozpoczęcie leczenia od niższej dawki początkowej.
Zastrzeżenie: Informacje publikowane na tej stronie pochodzą z Internetu, co nie oznacza, że ta strona zgadza się z jej poglądami lub potwierdza autentyczność treści. Proszę zwrócić uwagę, aby to rozróżnić. Ponadto produkty dostarczane przez naszą firmę służą wyłącznie do badań naukowych. Nie ponosimy odpowiedzialności za skutki niewłaściwego użytkowania.
Jeśli są Państwo zainteresowani naszymi produktami, mają Państwo krytyczne sugestie dotyczące naszych artykułów lub nie są Państwo w pełni usatysfakcjonowani otrzymanymi produktami, prosimy o kontakt poprzezE-mail :sales6@faithfulbio.com . Nasz zespół dba o pełną satysfakcję klientów.
Popularne Tagi: medetomidyna api proszek cas 86347-14-0, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, dostosowane, hurt, kupno, cena, luzem, czysty, producent, rabat, na sprzedaż, w magazynie, bezpłatna próbka, surowiec w proszku, surowiec, wyprodukowany w Chinach






