Chlorowodorek fingolimodu CAS 162359-56-0

Stwardnienie rozsiane to choroba, która może powodować niepełnosprawność mózgu i rdzenia kręgowego (centralnego układu nerwowego). Łagodny skurcz mięśni, nasileni pacjenci stracą poczucie równowagi lub pojawią się różne zaburzenia motoryczne. Jednak ten produkt nie ma dobrego leku doustnego i musi często trafiać do szpitala na leczenie, co powoduje duże trudności w leczeniu i rehabilitacji pacjentów. Jako pierwszy lek doustny, chlorowodorek Fingolimodu rozwiązuje ten problem. Według firmy Novartis Pharmaceutical Company, producenta farmaceutycznego leku, proces działania farmakologicznegoProszek chlorowodorku fingolimodujest odwracalne. Jeśli lek zostanie odstawiony, poziom krążących limfocytów powróci do normy. Obecnie produkt ten został dopuszczony do sprzedaży przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Zalecana dawka to 0,5 mg doustnie raz dziennie.

Jaki jest mechanizm działania chlorowodorku fingolimodu?

Chlorowodorek fingolimodu w proszkuuzyskano poprzez modyfikację strukturalną skutecznego składnika workowca Cordyceps sinensis (ISP-1). W odróżnieniu od innych modulatorów receptorów wykazuje działanie synergistyczne z innymi lekami immunosupresyjnymi, które mogą zmieniać orientację limfocytów oraz syntezę i ekspresję międzykomórkowych cząsteczek adhezyjnych.Czysty fingolimodjest modulatorem receptora sfingozyno-l-fosforanu (s1PR). Po fosforylacji in vivo wiąże się z receptorem S1P na powierzchni limfocytów, co zmienia migrację limfocytów, popycha komórki do wejścia do tkanki limfatycznej, uniemożliwiając im opuszczenie tkanki limfatycznej i przedostanie się do przeszczepu, a następnie zapobiega przedostawaniu się tych komórek do ośrodkowego układu nerwowego układu nerwowego (OUN), uzyskując w ten sposób efekt immunosupresji.

Jak możemy prawidłowo używać tego produktu?

W leczeniu pacjentów z nawracającym stwardnieniem rozsianym nie tylko musimy stosowaćchlorowodorek fingolimoduzgodnie z przepisaną dawką 0,5 mg/dzień; Jednocześnie należy w razie potrzeby monitorować pierwszą dawkę.
1) Należy u wszystkich pacjentów obserwować oznaki i objawy bradykardii przez co najmniej 6 godzin po podaniu pierwszej dawki oraz co godzinę mierzyć tętno i ciśnienie krwi. Przed podaniem i na koniec okresu obserwacji należy wykonać EKG.
2) Pacjenci z częstością akcji serca<45 bpm or newly onset second degree or higher atrioventricular block should be monitored until it is detected and resolved. After administration, patients with the lowest heart rate at the end of the observation period should be monitored until their heart rate increases.
3) U chorych z objawową bradykardią rozpoczyna się ciągłe monitorowanie EKG do czasu ustąpienia objawów; Jeżeli w leczeniu bradykardii wymagana jest interwencja farmakologiczna, należy prowadzić ciągłe monitorowanie EKG przez noc na wyrobie medycznym, a przy drugim podaniu należy powtórzyć pierwszą metodę monitorowania dawki.
4) Pacjenci z wysokim ryzykiem objawowej bradykardii lub bloku serca ze względu na współistniejący stan chorobowy lub stosowane jednocześnie leki powinni stale monitorować EKG przez noc
5) Pacjenci z wydłużonym odstępem QTc na początku badania lub w okresie obserwacji lub ci, którzy przyjmują leki o znanym ryzyku wystąpienia częstoskurczu komorowego ze skręceniem końcówki, powinni być monitorowani przez noc poprzez ciągłe monitorowanie EKG

Na co powinniśmy zwrócić uwagę podczas korzystania z tego produktu?

Chociaż na razie nie otrzymaliśmy żadnych raportów o przypadkach przedawkowania tego produktu. Jednakże przy dawce 40 mg/dobę 5/6 pacjentów zgłaszało łagodne parcie naglące lub dyskomfort w klatce piersiowej, co było zgodne z kliniczną reakcją małych dróg oddechowych. Co więcej, ani dializa, ani wymiana osocza nie powodują usunięcia tego produktu z organizmu.

Korzystając z tego produktu, należy zwrócić uwagę na następujące dwa produkty.

(1) Ketokonazol: Należy ściśle monitorować pacjentów ze względu na 70% wzrost ekspozycji na fingomod i wysokie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych podczas stosowaniaketokonazoljest stosowany systemowo w tym samym czasie.

(2) Szczepionka: Szczepionka, której należy unikać lub która jest atenuowana ze względu na ryzyko zakażenia podczas leczenia fingomodem i 2 miesiące po jego zakończeniu.

Różne metody wysyłki do wyboru

Nasze mocne strony:

Nasza firma przeszła certyfikację systemu zarządzania jakością FDA i ISO19001. Mamy wewnętrzne umowy o współpracy z wieloma fabrykami i laboratoriami w Chinach, nasza firma może zapewnićchlorowodorek fingolimodulub Ketokonazol. po korzystniejszej cenie. Jeśli jesteś zainteresowany zostaw wiadomość.

Mamy nie tylko wyjątkowe zalety w transporcie, ale także obsługujemy wiele metod płatności, niezależnie od tego, czy używasz dolarów amerykańskich, euro, dolarów australijskich, czy lokalnych walut z Singapuru, Malezji, Tajlandii i tak dalej. Możemy również obsługiwać waluty lokalne w tych regionach i krajach. Ponadto obsługujemy również karty bankowe (karty kredytowe itp.) do płatności.

Zastrzeżenie: Informacje publikowane na tej stronie pochodzą z Internetu, co nie oznacza, że ​​ta strona zgadza się z jej poglądami lub potwierdza autentyczność treści. Proszę zwrócić uwagę, aby to rozróżnić. Ponadto produkty dostarczane przez naszą firmę służą wyłącznie do badań naukowych. Nie ponosimy odpowiedzialności za skutki niewłaściwego użytkowania.

Jeśli są Państwo zainteresowani naszymi produktami, mają Państwo krytyczne sugestie dotyczące naszych artykułów lub nie są Państwo w pełni usatysfakcjonowani otrzymanymi produktami, prosimy o kontakt poprzezE-mail :sales6@faithfulbio.com  . Nasz zespół dba o pełną satysfakcję klientów.

Popularne Tagi: chlorowodorek fingolimodu cas 162359-56-0, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, dostosowane, hurt, kupno, cena, luzem, czysty, producent, rabat, na sprzedaż, w magazynie, bezpłatna próbka, surowiec w proszku, surowiec, wyprodukowano w Chiny