Acyklowir w proszku CAS 59277-89-3

Acyklowir, syntetyczny purynowy nukleozydowy lek przeciwwirusowy, jest jednym z najczęściej stosowanych leków przeciwwirusowych. Jest głównie stosowany w przypadku różnych infekcji wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej i może być stosowany w przypadku pierwotnego lub nawracającego zakażenia skóry, błon śluzowych, zewnętrznych narządów płciowych i zakażenia wirusem HSV u pacjentów z niedoborem odporności. Jako pierwszy wybór w leczeniu zapalenia mózgu wywołanego przez HSV jest lepszy od adenozyny arabiny w zmniejszaniu zachorowalności i śmiertelności. Może być również stosowany w przypadku półpaśca, wirusa Epsteina-Barr i osób z niedoborem odporności powikłanym ospą wietrzną i innymi infekcjami. Stosowany miejscowo wyłącznie na skórę, wchłanianie przez skórę jest mniejsze. Przekształcany w związki trifosforanowe in vivo, zakłóca działanie wirusowej polimerazy DNA, hamuje replikację wirusowego DNA i odgrywa rolę przeciwwirusową, co ma silny wpływ na wirusy. Acyklowir jest przekształcany przez wirusową kinazę tymidynową do monofosforanu acyklowiru, a następnie przez kinazę komórki gospodarza do trifosforanu ACcyklowiru (ACV-TP, znanego również jako GTP acyklowiru). ACV-TP jest bardzo skutecznym inhibitorem replikacji wirusowego DNA. ACV-TP konkurencyjnie hamuje i inaktywuje wirusową polimerazę DNA. Monofosforany są również włączane do wirusowego DNA, co powoduje zakończenie łańcucha syntezy białka.

Ten produkt jest pochodną nukleozydu purynowego, ma działanie hamujące na syntezę DNA, a jego aktywność przeciwwirusowa jest 160 razy silniejsza niż adenozyno-arabiny. Jest klinicznie stosowany w przypadku prostego zapalenia mózgu wywołanego wirusem opryszczki, zapalenia rogówki wywołanego wirusem opryszczki i zakażenia zewnętrznych narządów płciowych, zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca wywołanego AIDS oraz zakażenia wirusem cytomegalii, przewlekłego zapalenia wątroby typu B itd.