Nilotynib   Surowy proszek przeciwnowotworowy   CAS {0}

Nilotynib Surowy proszek przeciwnowotworowy CAS {0}

Nazwa produktu: Nilotinib; AMN 107
Cas no .: 641571-10-0
Wzór molekularny: C28H22F3N7O
Czystość i klasa: 99% HPLC; Ocena medycyny
MOQ & PAKIET: 10G; Pakiet zgodnie z popytem
Wysyłka: bezpieczna i szybka dostawa
Store i okres przydatności: fajne i suche miejsce; 24 miesiące
Czas realizacji: 1-3 dni
Warehouse: USA i Niemcy Warehouse
Wyślij zapytanie
Opis

Surowy proszek przeciwnowotworowy nilotynib(Tasigna) jest nowym ukierunkowanym lekiem terapeutycznym nowotworowym, który należy do selektywnego inhibitora receptora kinazy tyrozynowej . Jest stosowany w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) odporną na imatynib . gleevec jest preferowany leek opracowany (Cml) . nilotinib jest ulepszony od struktury molekularnej imatynibu . Ma silniejszą selektywność dla aktywności kinazy BCR-ABL . jego działanie hamujące na kinazę tyrozynową jest 30 razy silniejszy niż imatinib . może hamować aktywność BCR-abl oporność na kinazę do kinazu. imatinib . Jednocześnie może również hamować aktywność kinazy zestawu i pdgfr .

Wzór molekularny

641571-10-0 Nilotinib

 

Przedmiot

Standardowy

Wyniki testu

Wygląd

Bezbarwne kryształy w kształcie igły lub białe krystaliczne stopienie .

Odpowiadać

Identyfikacja

Reakcja chemiczna jest zgodna ze standardową próbką

Odpowiadać

Punktem topnienia

231--233˚ C

232.8˚ C

Metale ciężkie

<10ppm

Nie wykryte

Żelazo

<10ppm

Nie wykryte

Test mikrobiologiczny

Zapoznaj się z przepisami USP na temat mikroorganizmu tego produktu .

Odpowiadać

Analiza

Większe lub równe 98,8%

98.9%

Wniosek:

Zgodnie ze specyfikacją przedsiębiorstwa .

 

 

Jakie są główne skutki uboczne nilotynibu na pacjentów z pH + CML?

Surowy proszek przeciwnowotworowy nilotynibstosuje się w przewlekłej białaczce szpikowej w Philadelphia-dodatnich białaczkach (pH + CML) przewlekłych lub przyspieszonych dorosłych pacjentów, którzy są odporni lub nietolerancyjni na poprzednie leczenie (w tym Imatynib) . Skuteczność Nilotinib została zweryfikowana przez dużą liczbę badań klinicznych.

W otwartym badaniu bezpieczeństwo 438 pacjentów leczonych nilotynibem wykazało, że średni czas leczenia wynosił miesiące 5-8, a 13%pacjentów zakończyło leczenie z powodu reakcji niepożądanych . główną toksycznością nilotynibu, to tłumienie szpiku kostnego, w tym tłumienie pułkownika (27%), neutropenii (15%) i animiacji nilotynibu. (13%) . Najczęstszymi niehematologicznymi niepożądanymi reakcjami związanymi z lekiem były wysypka, pruritus, nudności, ból głowy, zmęczenie, zapłata i biegunka . Większość tych negatywnych reakcji była łagodna do umiarkowanej . niższa częstotliwość bólu łapów, stawki, a permera była łagodna na rozdzielczość permanta, a perpera była łagodna do rozdzielczości perytowej, permera była permera. Zaobserwowani . Zgodnie z obserwacją medyczną obserwowaliśmy również wysięk opłucnowy i osierdziowy, zatrzymanie wody i niewydolność serca (<1%), gastrointestinal bleeding (1%), central nervous system hemorrhage (<1%), and QTcF interval * >500 milisekund (<1%). However, no cases of torsade de pointe ventricular tachycardia have been reported. The researchers believe that nilotinib is generally well tolerated. Common adverse events include bone marrow suppression, transient blood indirect bilirubin elevation, and rash. In addition, the researchers also observed that notice usually did not appear * common toxic reactions (such as fluid retention, body edema, weight gain), or extremely rare pleural and pericardial effusion during treatment with imatinib.Anti cancer Nilotinib

 

Jaka jest zasada farmaceutyczna i zakres zastosowania nilotynibu?

Surowy proszek przeciwnowotworowy nilotynibjest inhibitorem kinazy białkowej, który może odgrywać pełną rolę w CML poprzez blokowanie białka o nazwie BCR-ABL (które może promować nieprawidłowy wzrost komórek) . Ponadto, zgodnie z standardem pomiaru, nilotynib może również pozbyć się oporności na imatynib spowodowaną przez oporność na imatynib spowodowaną opornością na imatynib.

Ten produkt dotyczy głównie:

1. nowo zdiagnozowany dorosły pacjent z Philadelphia-dodatni chromosom rozproszony granulocytowa sepsa (ph cml) .

2. Służy do leczenia filadelfii-chromosomu dodatnich z rozproszonym granulocytowym granulocytkiem (pH CML) w początku (CP) i przyspieszonym (AP), w tym dorośli oporni lub nietolerancyjni na imatinib .}

 

W przypadku przewlekłej posocznicy granulocytowej (CML), jak będziemy się tym zmierzyć?

Rozproszona sepsa granulocytowa (CML) jest jedną z czterech najczęstszych sepsy, a całkowite przypadki posocznicy na świecie stanowią około 15%. Jeśli choroba nie może być leczona natychmiast, pacjent może być za trzy do pięciu lat, od trendu rozwojowego choroby do stadium akcelerowanego, a na koniec do szybkiej zmiany, a następnie szybko śmiertelnej! Nilotinib, zatwierdzony do sprzedaży przez brytyjską FDA w 2007 r., Ma bardzo dobry wpływ na leczenie CML . badanie kliniczne fazy II pokazuje również, że nilotynib jest rozsądny dla 46% pacjentów z opornością na imatinib i ma mniej reakcji niepożądanych ., ogólnie, nie jest łatwe do refleksji i efektów ubocznych z IMATINib Leczenie . Ponadto skutki uboczne nilotynibu można dobrze zaakceptować jako całość . w 2007 r., Zatwierdzona przez brytyjską FDA Nilotinib do leczenia Philadelphia-Chromosom-dodatnich Sepsja granulocytowa (PHML) na początku (CP) i akcelerowane (AP) {{10 ° Kozytywne sosy granulocytowe granulocytict (CML) (CP)

 

Do wyboru różnorodne metody wysyłki

Czas transportu

Metoda wysyłki

Wymagania dotyczące wagi ładunku

Korzyść

3-7 dni

DHL, Niemcy DHL, Niemcy DPD,
UPS, USPS, FedEx, TNT, EMS

Nadaje się dla poniżej 50 kg .
Międzynarodowe drzwi do drzwi

Mamy magazyny w Niemczech i Kalifornii w USA,
a klienci w Europie i Ameryce mogą
Ciesz się wysyłaniem towarów bezpośrednio z tych dwóch miejsc .

7-15 dni

Air

Nadaje się na więcej niż 50 kg .
szybkie i tańsze dla dużego zamówienia

15-60 dni

Drogą morską

Nadaje się na więcej niż 500 kg .
Najtańszy sposób wysyłki

Nasze mocne strony:

Nasza firma przekazała certyfikat systemu zarządzania jakością FDA i ISO19001 . i mamy umowy o współpracy wewnętrznej z wieloma fabrykami i laboratoriami w Chinach, nasza firma może dostarczyćSurowy proszek przeciwnowotworowy nilotynibETC . w bardziej korzystnej cenie . Jeśli jesteś zainteresowany, zostaw wiadomość .
Mamy nie tylko unikalne zalety w transporcie, ale także obsługujemy wiele metod płatności, niezależnie od tego, czy używasz dolarów amerykańskich, dolarów euro, australijskich, czy lokalnych walut z Singapuru, Malezji, Tajlandii i tak dalej, obsługujemy Bank Cards (0}}). Płatności .

 

Zastrzeżenie: Informacje opublikowane na tej stronie pochodzą z Internetu, co nie oznacza, że ta strona jest zgodna z jej poglądami lub potwierdza autentyczność treści . Zwróć uwagę na rozróżnienie . Oprócz tego, że produkty dostarczone przez naszą firmę są wykorzystywane wyłącznie do badań naukowych . nie jesteśmy odpowiedzialni za jakiekolwiek zażądanie.}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}:

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz krytyczne sugestie dotyczące naszych artykułów lub nie jesteś w pełni zadowolony z otrzymanych produktów, skontaktuj się z nami przezE-mail :sales6@faithfulbio.com . Nasz zespół jest zaangażowany w zapewnienie pełnej satysfakcji klientów .

Popularne Tagi: Nilotynib przeciwkancerowy surowy proszek CAS 641571-10-0, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, spersonalizowana, hurtowa, kupna, cena, masa, czysty, producent, zniżka, na sprzedaż, w magazynie, bezpłatna próbka, surowiec, surowiec, produkowane w Chinach, wykonane w Chinach, wykonane w Chinach, wykonane w Chinach